LEVENSSTIJL

Elena, mijn kleine krijger die vecht tegen CMV

10views

Ons verhaal begint met een telefoontje op dinsdagmiddag, toen ik mijn gynaecoloog vroeg naar CMV.
Diezelfde dag kwam ik erachter positief zijn voor cytomegalovirus, Ik had het nog nooit eerder gehoord, ik was erg zenuwachtig, ik ging meteen naar Google om erachter te komen wat het was, en vanaf daar stortte de wereld op mij in, Ik was net de derde maand van de zwangerschap ingegaan.

Doorgaan of afbreken?

Zijn antwoord was vaag en hij schreef in het ziekenhuis specifiekere echo’s voor, wat mij geruststelde het zou niets ernstigs zijn geweest.
De hoofdarts van het ziekenhuis interviewde ons, legde uit wat dit zou kunnen inhouden en vroeg ons of we door wilden gaan of een abortus wilden ondergaan. Zonder er twee keer over na te denken gingen we door, ze stelden een vruchtwaterpunctie voor, maar dat deed ik liever niet. Omdat ik niet meteen wist of mijn dochter positief kon zijn, kon ik de zwangerschap met meer rust ervaren.

Uit de vele gemaakte echo’s blijkt het kleine meisje groeide heel goedBlijkbaar was alles in orde, maar tot aan haar geboorte konden we niet weten of ze haar zicht, gehoor of andere hoofdproblemen zou verliezen.

Elena wordt geboren

Elena werd geboren op 15 juli, 3700 kg, apgar gelijk aan 10, een mollig meisje klaar om te eten. Ik heb 4 dagen in het ziekenhuis gelegen omdat ze met een keizersnede ter wereld kwam, alle testen waren prima, maar de uitslag, ook al was ze positief, was er nog niet.

Het is zaterdagochtend, de telefoon gaat, het was de kinderarts die Elena volgde, waar ze tegen me zei: “Mevrouw, Elena is positief, nu moeten we alle afspraken plannen om te controleren of ze symptomatisch is”.

Alles was donker, ik huilde dag en nacht, ik voelde me schuldig, ik had geen goede hoop, alleen al door naar haar te kijken kreeg ik kracht.
Maar de grootste nachtmerrie begon met de bezoeken, 3 hoofd-MRI’s, waarvan één met verdoving, oogonderzoek en audiometrische tests. Helaas kon Elena voor 80% niet horen met haar rechteroor.

Therapie en controles beginnen

Hij begon zes maanden lang met de therapie, een medicijn dat twee keer per dag moest worden toegediend, met periodieke controles om de 15 dagen, omdat dit andere problemen had kunnen veroorzaken.
De controles gingen door, vooral de audiometrische, waarbij ze ons met 8 maanden vertelden dat Elena ernstige eenzijdige doofheid heeft, ze kan niet meer horen met haar rechteroor.
Elke keer een klap voor het hart, maar vandaag, met 14 maanden, is alles er nog, Elena is een prachtig klein meisje, ze communiceert, loopt, eet, draait zich om als je haar roept, zegt oppas papa en ik ben in de wolken.

Het enige wat ik nu kan doen is bidden dat mijn kleine krijger zal blijven vechten zoals ze tot nu toe heeft gedaan, tot ze 5 jaar oud is.
Helaas Er is geen medicijn tegen dat verdomde virus en zal tot die leeftijd in zijn kleine lichaam blijven, in de hoop dat het geen verdere “schade” zal veroorzaken.

Van moeder Giada

(Wil je jouw verhaal ook aan ons schrijven? Stuur het naar redazione@nostrofiglio.it)