LEVENSSTIJL

Neurologische ontwikkelingsstoornis. Onze bergopwaartse weg

13views

Aan mijn 22 maanden oude zoon Lorenzo werd eind juni gediagnosticeerd met een neurologische ontwikkelingsstoornis bij een beroemd instituut. In werkelijkheid begon onze beproeving helaas maanden eerder, toen in februari van hetzelfde jaar een kinderarts in de stad waar we woonden ons vertelde dat onze zoon niet dezelfde dingen zou kunnen doen als andere kinderen.

Ik vroeg hem meteen of hij autisme vermoedde en hij gaf geen antwoord, hij herhaalde alleen maar dat we wat tests moesten doen. Terug in Milaan, waar we nog steeds wonen, Ik verwachtte hulp om ons op het te volgen pad te wijzen.

In plaats van van het ziekenhuis waar we heen gingen voor een dagziekenhuis (analyse en MRI) Om te controleren of er geen probleem was met de hersenen (gelukkig is dat niet het geval), bevestigden ze alleen de “mogelijke hypothese van een autistisch spectrum” zonder een bepaalde diagnose en stelden ze een psychomotorische therapie voor die niets betekent.

Neurologische ontwikkelingsstoornis. Onze bergopwaartse weg

Na vijf maanden neuropsychomotorische therapie, er zijn verbeteringen geweest maar we veranderden liever van studio om de Amerikaanse “DIR Floortime”-aanpak te volgen en thuis passen we ook de “Delacato-methode” toe, bestaande uit oefeningen om de zintuigen te stimuleren.

Het vergt veel kracht en ook veel geduld, ook omdat dit mijn huwelijk, ons stel, onze tijd op zijn kop heeft gezet. Soms denk ik dat ik het niet kan, omdat ik het onbezorgde leven mis.

van F.

(Wil je jouw verhaal ook aan ons schrijven? Stuur het naar redazione@nostrofiglio.it)