Dit zijn twee tests die in het eerste trimester worden uitgevoerd om het risico op mogelijke misvormingen van de foetus te evalueren en, indien nodig, diepgaander onderzoek voor te stellen. Dit is wat het is
Deel het!
Nuchal-doorschijnendheid: wat is het
De meting van nekplooi doorschijnendheid het is een echografisch onderzoek, dus niet-invasief en volkomen onschadelijk voor het ongeboren kind, dat wordt uitgevoerd tussen de elfde en dertiende week van de zwangerschap en dat bestaat uit het onderzoeken van de dikte van een fissuur – de nekplooi – gelegen in het achterste gebied nek van de foetus. Hier verzamelt zich een vloeistof die, bij onderzoek, doorschijnend lijkt. De dikte ervan wordt gemeten om het risico op chromosomale misvormingen in te schatten, niet om een diagnose te stellen. Een hoge waarde suggereert dat er diepgaandere tests moeten worden uitgevoerd.
Nuchal translucentie: wanneer moet u zich zorgen maken?
Hoe dikker de nekplooi (die bij deze zwangerschapsduur gemiddeld 2,5 millimeter bedraagt, terwijl deze bij foetussen met het Downsyndroom aanzienlijk groter is), hoe groter de kans dat het ongeboren kind door de aandoening wordt getroffen. Met deze test kunnen we met goede benadering het risico inschatten dat het kind wordt getroffen door een van de twee meest voorkomende chromosomale veranderingen: de Syndroom van Down en de trisomie 18. Omdat het erin slaagt zes tot zeven van de tien kinderen met een chromosomale ziekte te identificeren, biedt het geen absolute zekerheid.
Omdat de betrouwbaarheid van het examen nauw verbonden is met de vaardigheden en ervaring van de echoscopist, is het belangrijk om contact op te nemen met een zeer gespecialiseerde publieke of private instelling en te verifiëren dat de operator geaccrediteerd is door de Foetal Medicine Foundation, de Britse organisatie die de richtlijnen voor nuchal translucentie.
Bijtend
Om een grotere betrouwbaarheid te hebben, wordt de nekplooitest meestal geassocieerd met de bijtend (of duotest), d.w.z. de meting van de concentratie in het bloed van de moeder van twee hormonen, de bètafractie van humaan choriongonadotrofine en PAPP-A, of zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit A.
De twee gecombineerde tests (genaamd Combinatietest eerste trimester) stellen ons in staat 82 foetussen te identificeren die chromosomale veranderingen vertonen van de 100, met 5% valse positieven.
Op basis van de nieuwe LEA’s, de Essential Levels of Assistance, is screening met bijt- en nekplooimeting gratis voor alle aanstaande moeders, ongeacht hun leeftijd.
Biste en nuchale doorschijnendheid zij brengen geen enkel risico met zich mee voor de voortzetting van de zwangerschap en voor de gezondheid van het ongeboren kind.
…..
We hopen dat we met dit artikel uw twijfels over dit delicate onderwerp hebben opgehelderd. Als je directe ervaringen hebt met nekplooimeting, deel deze dan met andere moeders.
Bron foto: foetalmedicine.org
