Hallo, ik wil graag het verhaal vertellen van mijn tweelingzwangerschap, een ware odyssee. In februari 2021 ontdekte ik dat ik zwanger was van een tweeling, een monoamniotische en monochoriale zwangerschap. Ik heb elke 15 dagen controles, ik doe het foetale DNA voor de zekerheid en de zwangerschap verloopt. In de vierde maand heb ik een enorme buik die pijn doet bij aanraking, maar de mensen aan wie ik dit vertel, zeggen dat ik overdrijf.
In de vijfde maand beseft mijn gynaecoloog dat er iets mis is, maar hij weet niet wat, omdat we in Calabrië niet de middelen hebben om dit type zwangerschap te beoordelen en daarom stuurt hij me naar een gynaecoloog in Campanië, die hij vertelt me dat ik de ene tweelingbroer zou moeten opgeven om de andere te reddenmaar dat degene die geboren zou worden in ieder geval ziek zou zijn en zelfs haar lip zou missen.
Mijn man en ik informeren ons en ontdekken dat er in Milaan een belangrijk ziekenhuis is en een arts die zich met dit soort zwangerschappen bezighoudt, dus nemen we het vliegtuig en gaan. De diagnose is TTS, foeto-foetaal transfusiesyndroomHet ene kind absorbeerde alle zuurstof van het andere kind, wat haar hartziekte en ischemie veroorzaakte, maar in ieder geval waren ze NIET ziek en veel minder misvormd.
TTS, foeto-foetaal transfusiesyndroom. Mijn tweeling is gezond!
Ze opereren mij onmiddellijk, ze scheiden de placenta in tweeën met de laser, zodat elk kind haar eigen kind heeft, maar ze vertellen me dat je 24 uur moet wachten voordat je weet of de operatie succesvol is geweest. Na 24 uur is de operatie geslaagd, de kleintjes leven nog maar één van de twee heeft een kleine formatie in het hart waarvan de aard onbekend is, wellicht moet deze bij de geboorte geopereerd worden.
Na een tijdje zegt de cardioloog dat die vorming misschien een symptoom kan zijn van neurofibromatose, maar dat we moeten wachten tot de geboorte en een MRI om het te weten en daarom we moeten tot de geboorte in Milaan blijven. In de zesde maand breekt de vruchtzak en word ik opgenomen in het ziekenhuis, gelukkig is het een klein gaatje en begin ik met therapie om de bevalling uit te stellen.
Intussen had zich een vruchtwaterhoofdstel gevormd dat de voet van een klein meisje beknelde.
Met 30 weken besluiten de meisjes dat ze geboren willen worden en op 9 augustus 2021 komen Emma (1.370 kg, 36 cm) en Viola (1.200 kg, 35 cm) ter wereld. Viola wordt gereanimeerd met hartmassage en ze worden allebei overgebracht naar de neonatale NICU. Toen ik ze zag, dacht ik dat ze nooit zouden groeien.
Ze blijven anderhalve maand in het ziekenhuis, wij doen de MRI en… Emma en Viola zijn gezond, alle twijfels zijn verdwenen, mijn krijgers keren terug naar huis en na 3 maanden kunnen we terugkeren naar Calabrië. Tot op heden zijn er 15 maanden verstreken en is de formatie in Viola’s hart op wonderbaarlijke wijze verdwenen, misschien was dit te wijten aan een ischemische uitkomst, misschien weten we het niet, maar het is er niet meer.
Emma en Viola wegen vandaag 10 kg, ze lopen, ze hebben psychomotorische tests ondergaan die zeer hoge resultaten opleveren en zijn zeer gezond. Ik zal nooit stoppen met het bedanken van de dokter die voor mij zorgde en al het personeel van het ziekenhuis van Milaan, de afdeling gynaecologie, de afdeling neonatale NICU.
Stop niet bij één enkel medisch advies, vooral niet als dat advies uit het zuiden komt… als ik erop had vertrouwd dat een van mijn kleintjes hier vandaag niet zou zijn. Het is slecht om te zeggen, maar in het zuiden leef je goed zolang je geen gezondheidsproblemen hebt. Bedankt en ik hoop dat mijn verhaal nuttig is voor iemand.
door Ilaria
Heeft u ook een verhaal te vertellen? Schrijf naar redazione@nostrofiglio.it
