Popò App, de applicatie die neonatale cholestase identificeert met een foto

Er is een nieuw instrument ontwikkeld dat beschikbaar is voor gezinnen gezondheid van pasgeborenen.

Dit is de applicatie, Mensen-appbedacht en ontwikkeld doorBambino Gesù kinderziekenhuis in samenwerking met ANIBEC – Italiaanse nationale vereniging van kinderen met chronische leverziekten. De applicatie, het resultaat van wetenschappelijk onderzoek gepubliceerd in Tijdschrift voor medische screening, maakt gebruik van kunstmatige intelligentie-algoritmen en colorimetrische karakterisering van ontlasting om resultaten te retourneren met een nauwkeurigheid van bijna 100%. Van de 160 geteste afbeeldingen werden geen valse negatieven geregistreerd en de nauwkeurigheid van de app-reactie tijdens het onderzoek was 99,4%.

Een foto van de kak in de luier om deze vroegtijdig te identificeren Cholestase (of niet-fysiologische geelzucht) door automatisch de kleur van de ontlasting te herkennen.

Door de kleur van de gemaakte foto te vergelijken met het colorimetrische papier geeft de App een eerste indicatie. Zodra de voorlopige uitslag binnen is, kan (indien nodig) contact worden opgenomen de artsen van het Bambino Gesù-ziekenhuis om een ​​bezoek of televisiebezoek aan het kind uit te voeren.

PopòApp is gratis beschikbaar voor alle mobiele apparaten en werd gepresenteerd tijdens een conferentie georganiseerd door het kinderziekenhuis Bambino Gesù, gericht op gezondheidszorgpersoneel dat gespecialiseerd is in de zorg voor pasgeborenen en zuigelingen, evenals exploitanten van geboortecentra, neonatale centra en kinderartsen van vrije keuze.

De neonatale cholestase het is een aandoening die wordt gekenmerkt doorophoping van gal in de lever van pasgeborenen. Het treedt op wanneer de normale galstroom naar de darm wordt verminderd of onderbroken.

Wat zijn de oorzaken?

De oorzaken kunnen divers zijn en houden verband met stofwisselingsproblemen, genetische defecten, misvormingen en infecties. De meest voorkomende oorzaak is echtergalatresiewat de progressieve vernietiging van de galwegen is en de belangrijkste indicatie voor levertransplantatie bij kinderen vertegenwoordigt.

Neonatale cholestase komt veel voor bij pasgeborenen en treft gemiddeld één op de 2.500 pasgeborenen.

Wat zijn de symptomen?

Kenmerkende symptomen van deze aandoening verschijnen meestal binnen de eerste twee levensweken en omvatten geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen), donkere urine en lichtgekleurde ontlasting (hypo-acolie).

Is cruciaal vroegtijdige cholestase bij pasgeborenen herkennenvooral als dit wordt veroorzaakt door galatresie, zodat de behandeling snel kan worden gestart. Als de diagnose en behandeling in een vroeg stadium door hepatologiespecialisten en chirurgen worden gesteld, kunnen de meeste getroffen pasgeborenen effectief worden behandeld en hebben ze een normale levensverwachting.

Met behulp van PopòApp kunnen ouders een foto maken van de poep van de baby op de luier en zo een voorlopige indicatie krijgen die eventueel verder onderzocht kan worden.

Je kunt de app downloaden in Apple- en Android-winkels. Nadat u deze voor de eerste keer hebt geïnstalleerd en geopend, wordt u gevraagd om als ouder of arts in te loggen om toestemming te geven voor de verwerking van persoonsgegevens en om aan te geven hoe u met de app bekend bent geworden.

Eenmaal geregistreerd, moet u op de knop “” klikkenMaak een foto“, voer alle vereiste informatie over de baby in (leeftijd, voeding, geboortegewicht, zwangerschapsduur bij geboorte) en maak de foto van de kak.

De eerste reactie komt na enkele ogenblikken binnen en als deze u adviseert contact op te nemen met de specialist, biedt de applicatie u de mogelijkheid dit te doen neem contact op met de specialisten van het Bambino Gesù-ziekenhuis via e-mail of telefoon en stuur hen de gemaakte foto en het verkregen antwoord.

Bron:

www.ospedalebambinogesu.it